Les environnements pharmaceutiques et de laboratoire imposent une traçabilité rigoureuse et une attention particulière aux contaminants potentiels. Les emballages propres, les plastiques de procédé et les lots hors spécifications doivent être documentés avant toute orientation.
Chaque flux est examiné selon son origine, sa composition, son historique et les restrictions qui peuvent s’appliquer. Cette qualification permet de séparer les matières qui peuvent être évaluées pour une valorisation de celles qui nécessitent l’intervention de fournisseurs autorisés.